尿道先天性畸形，有尿道下裂、尿道上裂、后尿道辫膜及尿道口狭窄等，皆可影响排尿，甚或有碍生殖功能。其中尿逋下裂发病率最髙，据统计为1：1800—1：160.

 

　　〔病因病理〕

 

　　在胚胎发冑过程，阴茎腹侧首现尿道沟，其两侧皱装再自后向前融合，终于阴茎头，形成尿道管。如融合未毕，中途停|匕便构成尿道下裂。尿道口小，背部包皮滞成宽裙状，尿道海绵体退化成条索，牵拉阴茎向腹脷弯曲，勃起时畸形加重。按尿道口所居部位，尿道下裂分阴茎头、阴茎、阴茎阴囊与会阴四型。开口兪后，畸形愈明显，症状愈严重。

 

　　〔临床表现〕（推荐阅读：男性尿道下裂的危害有哪些--运城看尿道下裂最好的医院）

 

　　一、阴茎头型

 

　　本型因症状轻微，发病多而就医少，阴茎头扁平稍钝，尿道开口于原包皮系带部位，腹惻包皮缺如。尿道口淌不狭窄，则排尿生殖功能与常人相似，常未被察觉，

 

　　二、阴茎型

 

　　本型临床最多见，尿道口位于阴茎干，界于冠状沟与阴茎阴囊联接处之间，位罝不定，阴茎向下弯曲，呈弓形，勃起时曲愈大。开口位靠前，用手提阴茎可立位排尿I开口位靠后.狭窄，则解尿困难，惯取眸式位排尿。入学前仍未矫正，对儿査心理发育有重大影响，成年阴茎勃起虽科牵拉痛，但仍可勉强性交，精液常流于阴道之外，

 

　　三、阴茎阴囊型

 

　　本型阴茎小，向下弯，崎形最严重。尿道口张开，呈半月形，只能蹲位排尿。阴茎过于低倾，无法性交。

 

　　四、会阴型

 

　　本型极少见。外生殖器发育殊多反常，状似假两性畸形。包皮大，阴茎小，极度弯曲。尿道幵口于肛门前，敝开呈漏斗状。阴囊分开如大阴唇，有无睾丸未定。外阴极似女性，易于混淆。须作染色体测定。