尿道下裂是男性泌尿生殖系最常见的先天畸形，发病率为1/300。有人认为此病有隐性遗传，若夫妻生有一个患尿道下裂的孩子，则其它将出生的孩子可有10%的机率发生。

 

　　正常情况下，当胚胎第7周后尿道皱壁自尿道近端逐渐向龟头端融合成一管形即尿道，这一过程有赖于胚胎性腺分泌的雄性激素，也取决于胚胎尿道沟及皱壁对寒酮的反应。当尿道皱壁形成管形发生障碍时即导致尿道下裂。

 

　　另外，尿道开口处的间质组织不发育，形成一扇形的纤维索，围绕尿道外口并延伸和嵌入龟头。故尿道下裂在解剖上有5个基本特征：

 

　　1.无包皮系带;

 

　　2.包皮集中在龟头背侧呈“头巾状”;

 

　　3.龟头扁平如铲状;

 

　　4.阴茎下曲，勃起时尤为明显;

 

　　5.尿道外口位置异常。分类临床上按尿道开口位置分类。

 

　　尿道些列的症状表现是什么样的主要表现在：

 

　　①排尿异常，主要表现为原线细，服流自下无射程，排尿时打湿衣裤。

 

　　②阴茎勃起时明显向下眉弯屈。治疗尿道下裂必须手术矫正。

 

　　手术目的：

 

　　第一，纠正下屈畸形，需切除阴茎腹侧纤维素(纤维素食品)，完全伸直阴茎。

 

　　第二、尿道成形并使其开口位置尽可能接近正常。手术指征：除冠状沟型尿道下裂可作可不作手术外，其余各型必须颈手术纠正。

 

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